| Titres des stages |
** Stages déja retenus |
| Stage 1 : Optimiser un fragment en utilisant des méthoes In Silico. (encadré par : Ph. Roche)
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Boris Touzeau |
| Stage 2 : QSAR-hypatotoxicity modelling. Développement des modèles QSAR sur un ensemble des composés afin de prédire leur effet hypatotoxique.
(encadré par : M. Petitjean)
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Sonia Abbar |
| Stage 3 : Benchmarking compound canonisation algorithms from usual cheminformatics tools (encadré par : J.M. Faulon)
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Farouk Chibat |
| Stage 4 : Analyse de dynamiques d'ARN toutatomes pour la parametrization d'un champ de force grosgrains. (encadré par : S. Pasquali)
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Maxime Choffe |
| Stage 5 : Trouver les relations structurelles entre Plam, CATH et SCOP, ils sont les classiications de domaines de proteines. Plam est basé sur les séquences : CATH et SCOP sur les structures. (encadré par : D. Ritchie)
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Marwa EL HOUASLI |
| Stage 6 : Homology model and pharmacogenetic study of the Leukotriene-B(4) omega-hydroxylase 1 (CYP4F2) (encadré par : O. Taboureau)
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Adlen Grine |
| Stage 7 : Cartographie des efforts secondaires des médicaments. (encadré par : K. Audouze)
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Emilie Guillochon |
| Stage 8 : Modélisation de protéines oligométriques. (encadré par : S. Finet)
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Razika Hammouche |
| Stage 9 : Optimisation d'une sonde redox pour PCR. Docking moléculaire et la dynamique moléculaire afin d'analyser les intéractions qui peuvent exister entre l'ADN et une série de molécules organométalliques. Influence des facteurs expérimentaux surs ces modes de liaion. (encadré par : A. Perrier Pineau)
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Mohamed Jabri |
| Stage 10 : Etude des états conformationnels de la protéine FLVCR et ses interactions avec l'hème et l'hemopexine (encadré par : C. Etchebest)
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Alexandra Moine-Franel |
| Stage 11 : Mise en place d'une série d'expériences de dynamique moléculaire pour évaluer la stabilité de fragments de protéines appelés unités protéiques. Cette étude sera menée en utilisant l'outils GROMACS pour la dynamique moléculaire sur un cluster de calcul de laboratoire. Les analyses statistiques seront réalisées en Python et en R. (encadré par : J.C. Gelly)
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Doha Naga |
| Stage 12 : Etude de la dynamique des protéases du virus VIH en interaction avec leur inhibiteurs dans le but d'améliorer la compréhension des mécanismes de résistance. (encadré par : D. Flatters)
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Laetitia Trisson |
| Stage 13 : Développement des outils en KNIME pour la chemoinformatique des molécules naturels. (encadré par : Do Quoc-Tuan)
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Luiz Filipe Tsarbopoulos de Resende |
| Stage 14 : Développement d'une base de données relatives au protéines de la membrane du globule rouge. (encadré par : C. Etchebest)
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Michael Zulcinski |
